DSÖ, Nuvaxovid aşısının acil kullanımına onay verdi
Karar, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), COVID-19’a karşı üretilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını tavsiye etmesinin akabinde geldi.
DSÖ’den yapılan yazılı açıklamada, EMA’nın açıklamasının akabinde Nuvaxovid aşısının acil kullanımına onay verildiği belirtildi.
Açıklamada, Nuvaxovid aşısının, ABD’li ilaç firması Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) ortak eseri olduğu ve 17 Aralık’ta acil kullanımına onay verilen Hindistan’da üretilen Covovax aşısının “orijinal ürünü” olduğu kaydedildi.
Her iki aşının da tıpkı teknolojiler kullanılarak üretildiği aktarılan açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax’ın 2 ila 8 santigrat derece soğuklukta korundukları aktarıldı.
18 yaş hududu getirildi
EMA’dan yapılan açıklamada, “Nuvaxovid” isimli aşının 18 yaş üstündeki şahıslarda kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta ortayla iki doz uygulanan protein temelli aşının, 45 bin kişi üzerinde yapılan çalışmalarda hastalığa karşı yüzde 90 civarında tesirli olduğu belirtilmişti.
EMA, şu ana kadar Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca üretilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy isimli ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.
10 aşıya acil kullanım onayı
DSÖ, bu kararıyla 10’uncu COVID-19 aşısına acil kullanım onayı vermiş oldu.
DSÖ, birinci olarak 31 Aralık 2020’de Aralık’ta Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği COVID-19 aşısına, daha sonra Oxford-AstraZeneca’ya, AstraZeneca’nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin’in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acil kullanım onayı vermişti.
Örgüt, son olarak 1 Haziran 2021’de Türkiye’de de kullanılan Çin’in geliştirdiği yeni Sinovac, 3 Kasım 2021’de Hindistan’da üretilen Covaxin aşısı ve son olarak da 17 Aralık 2021’de yeniden Hindistan’da üretilen Covovax’ın aşısının acil kullanımına onay vermişti.
