AB’den Pfizer’ın Kovid-19 ilacına kurallı kullanım müsaadesi

Avrupa Birliği ilaç denetleme kurumunun insan sıhhati komitesi (CHMP) yaptığı açıklamada Pfizer’in ağız yoluyla alınan antiviral ilacı Paxlovid’in kaideli halde piyasaya sürülmesine müsaade verdi.

Komite, Paxlovid’in oksijen takviyesine gereksinim duymayan ve hastalığın daha makûs hale geleceğine dair risk taşıyan hastalarda kullanılmasını tavsiye etti.

Pfizer, Paxlovid için Aralık ayında ABD’de FDA ve İngiltere’de MHRA’dan acil kullanım onayı almıştı. PAxlovid’e ABD’de 12 yaş üstünde aşı olmamış orta ve riskli hastalarda, İngiltere’de ise 18 yaş üstü ve hastalığı hafif-orta geçiren ancak kötüleşeceğine dair en az bir risk faktörü görülen hastalarda kullanılmasına müsaade verilmişti.