Çin’den Pfizer’ın ilacına acil kullanım onayı
Çin, ABD’li ilaç şirketi Pfizer’ın ürettiği COVID-19 hapının acil kullanımına onay verdi.
Ulusal Tıp Eserleri Yönetiminden yapılan açıklamada, “Paxlovid” isimli ilaç için acil kullanım değerlendirmesi yapıldığı ve kullanımına şartlı onay verildiği bildirildi.
Açıklamada, ilacın, hastalık belirtilerinin zayıf ve orta seviyede olduğu, belirtilerin ilerlemesinin hayati risk oluşturabileceği hastalar için kullanılabileceği, sırf yaşlı yahut kronik böbrek, kalp-damar, akciğer ya da şeker hastalığı olanlara reçeteyle verilebileceği belirtildi.
İki farklı antiviral etken unsur “nirmatrelvir” ve “ritonavir”in birleşimi olan Paxlovid’i kullanan hastaların tesirlerini dikkatle gözlemesi gerektiğini hatırlatan yönetim, şirketten ilaçla ilgili araştırmaları sürdürmesini, onay için belirlenen mühletlere uymasını ve araştırma sonuçlarını vaktinde bildirmesini istedi.
Hastaneye yatış ve vefatları yüzde 88 azalttığı tespit edilmişti
Pfizer, Aralık 2021’de yaptığı açıklamada, ilacın COVID-19 bulaşan bireylerde hastaneye yatış ve vefat riskini yüzde 88 azalttığının tespit edildiğini bildirmişti.
Geçen ay yapılan laboratuvar çalışmalarında hapın COVID-19’un bulaşıcılığı yüksek Omicron varyantına karşı da tesirli olduğu saptanmıştı.
ABD İlaç ve Besin Yönetimi, 22 Aralık 2021’de Paxlovid’in 12 yaş ve üstü, ağır hastalık riski taşıyan hastalarda acil kullanımına onay vermişti.
